选择合适的医院，柬埔季度缩短治疗时间十分重要。
Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，寨首他评论道：寨首尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求。患者以21天为一个周期持续接受治疗，条海投产根据治疗分组，条海投产在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。
底光ITT人群的顶线数据总结如下(DP：n=278;D：n=281)。我们计划于2021年下半年与FDA和CDE召开pre-NDA会议，于明以支持在2022年上半年提交NSCLC适应症NDA。普那布林不仅延长了这些患者的寿命，柬埔季度还显著降低了严重中性粒细胞减少症的发生率，这对此类危重患者都很有意义
在随机分组时，寨首根据患者既往是否接受PD-1/PD-L1抗体治疗进行分层。孙燕院士说：条海投产普那布林通过DUBLIN-3这一关键性研究成功地证明了其在OS上的获益，条海投产这是自2015年纳武单抗批准以来首次有全新机制的药物在OS获益上取得突破。
底光普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。
于明ITT人群的顶线数据总结如下(DP：n=278;D：n=281)。我们非常看好帕母医疗在PADN上的创新和执行能力，柬埔季度愿意支持公司成为全球肺高血压治疗领域的领军企业，柬埔季度为广大肺高血压患者带来疗效卓著的治疗方案。
7年时间，寨首高榕资本参与管理的美元基金和人民币基金总额折合约300亿人民币。目前产品已经在中国完成注册临床入组，条海投产且于2021年获得了FDA突破性医疗器械认定，用于1、2和4型肺动脉高压患者，并即将开始美国临床入组。
作为第一个吃螃蟹的企业，底光帕母医疗此前已探索过全部可用能量平台，现阶段使用的能量源为更优解，稳定且适合PADN术式。针对此难题，于明我们将在产品获批后逐步在国内开展示范中心、教育基地，教育更多医生，并计划邀请更多顶级三甲医院加入。